近日，由天津经开区企业康希诺生物股份公司（以下简称康希诺生物）研发的ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗（CRM197载体）曼海欣®（以下简称：四价流脑结合疫苗）首批产品获得国家药品监督管理局签发的《生物制品批签发证明》，正式在国内上市销售。曼海欣®是国内首创的ACYW135群流脑结合疫苗，填补了该领域缺乏高端疫苗产品的空白。该产品的成功上市，将为中国儿童带来更全面、优质的保护。
流行性脑脊髓膜炎（以下简称“流脑”）是由脑膜炎奈瑟菌感染引起的一种急性呼吸道传染病，具有隐性感染率、病死率、5岁以下儿童发病率高，后遗症严重等特点。截至目前，接种疫苗是预防流脑最有效的手段，而结合疫苗是预防流脑的首选武器。
曼海欣®是康希诺生物最早布局的产品线之一，从研发到获批上市经历了13年。该疫苗依托公司先进的多糖蛋白结合技术，将A、C、Y和W135四个常见的致病性脑膜炎球菌血清群分别同载体蛋白CRM197共价结合，可避免单一载体过度使用，有效减少免疫干扰，3月龄至3周岁（47月龄）的儿童接种后可进一步增强免疫应答，获得强大且持久的免疫保护。其中，康希诺生物具有自主知识产权的CRM197（白喉毒素无毒突变体）工艺技术处于世界领先水平。焕新一代的CRM197载体蛋白具有安全无毒性、无需使用甲醛等脱毒处理的优势，有效避免了毒性物质去毒不彻底所带来的风险。
康希诺生物四价流脑结合疫苗曼海欣®是国内首创、全球第三个可用于6月龄以下婴儿的四价流脑结合疫苗。该产品的成功上市，是康希诺生物践行为全球提供创新、优质、可及疫苗使命的重要体现。未来，康希诺生物将继续依托其先进的研发平台、稳定的规模化生产能力、成熟的商业化体系，矢志打造中国创新流脑疫苗管线，让更多先进疫苗产品覆盖全国，致力成为流脑结合疫苗首席专家，助力中国流脑疾病防控能力的建设。