近日，天津经开区企业康希诺生物股份公司（以下简称康希诺生物）和比尔及梅琳达·盖茨基金会签署了关于重组脊髓灰质炎疫苗（以下简称VLP-IPV）的项目资助协议。根据协议，比尔及梅琳达·盖茨基金会将向康希诺生物提供项目资助，以支持公司基于类病毒颗粒的脊髓灰质炎疫苗VLP-IPV的开发。
康希诺生物董事长兼首席执行官宇学峰表示，非常感谢能够再次得到比尔及梅琳达·盖茨基金会的信任和支持，双方共同推进脊髓灰质炎疫苗的研发和应用。康希诺生物一直积极参与世界卫生组织的脊髓灰质炎根除战略，密切关注世界各国及地区的疾病预防需求。这款创新疫苗产品成功上市后将为全球根除脊髓灰质炎做出重要贡献，保护数以百万计的儿童和家庭免受这种可怕疾病的威胁。这次合作协议的达成也将助力康希诺生物实现“让创新、优质的疫苗产品全球可及”的目标。
脊髓灰质炎，也称为小儿麻痹症，是一种由脊髓灰质炎病毒引起的传染性疾病，多发于5岁以下的儿童，目前尚无治愈脊髓灰质炎的方法，接种疫苗仍然是预防和控制该疾病最有效的方式。
过去30多年来，人类在根除脊髓灰质炎方面取得了巨大成就。世界卫生组织的统计报告显示，由野生脊髓灰质炎病毒引起的病例数量已从1988年的约35万例下降到2022年的30例。这一卓越进展，由受脊髓灰质炎影响的国家政府和全球消灭脊髓灰质炎行动（GPEI）共同推动，其中包括联合国儿童基金会（UNICEF）、世界卫生组织（WHO）、国际扶轮社（Rotary International）、比尔及梅琳达·盖茨基金会（Bill & Melinda Gates Foundation）、美国疾病控制与预防中心（US CDC）和全球疫苗联盟（Gavi）。
目前，全球主要使用的脊髓灰质炎疫苗有两种，脊髓灰质炎减毒活疫苗（OPV）及脊髓灰质炎灭活疫苗（IPV）。OPV利用了病毒的活性减毒株，IPV则是由灭活的野生脊髓灰质炎病毒株制造而成。这两种疫苗在生产过程中都会使用到病毒本身，并不能完全避免脊髓灰质炎病毒在环境中传播的风险，尽管概率很低。而只要野生脊髓灰质炎病毒还存在，整个世界就可能处于危险之中。
为了彻底解决这一问题，康希诺生物基于蛋白结构设计和VLP组装技术平台，创新研发了VLP-IPV，有望为全球控制乃至根除脊髓灰质炎作出贡献。与已上市的脊髓灰质炎减毒疫苗和灭活疫苗不同，VLP-IPV是一种非传染性脊髓灰质炎疫苗，在生产过程中不依赖活病毒，预期具有良好的安全性和免疫原性。
全球脊髓灰质炎根除倡议认为，VLP脊髓灰质炎疫苗是脊灰消灭后时代潜在的理想脊灰疫苗产品。非传染性的VLP脊髓灰质炎疫苗也被世界卫生组织推荐作为未来消灭脊髓灰质炎的首选疫苗之一。
未来，康希诺生物期待能够继续同世界各方机构携手努力，共同应对各种传染病带来的挑战，积极履行社会及国际责任，以自身产品及技术优势，向全球提供创新、优质、可及的疫苗产品，推动全球公共卫生事业发展。
关于比尔及梅琳达∙盖茨基金会
比尔及梅琳达·盖茨基金会秉承所有生命价值平等的信念，致力于帮助人们过上健康而富有成效的生活。在发展中国家，基金会主要致力于提高人民的健康水平，使他们有机会摆脱饥饿和极端贫困。在美国，基金会致力于确保所有人——特别是拥有资源最少的人——有机会在学习和生活中取得成功。基金会总部设在美国西雅图，在比尔·盖茨和梅琳达·弗兰奇·盖茨的指导下，由首席执行官马克·苏斯曼管理。
关于康希诺生物
康希诺生物股份公司，于2009年在天津经开区注册成立，致力于在世界范围内提供预防和治疗感染类疾病的解决方案。公司现有病毒载体疫苗技术、合成疫苗技术、蛋白结构设计和VLP组装技术、mRNA疫苗技术、制剂及给药技术五大创新疫苗平台技术。目前已建立覆盖10余种适应症的17种创新疫苗产品管线，包括获得世卫组织认可的新冠疫苗克威莎®、全球首款吸入用新冠疫苗克威莎®雾优®、亚洲首款四价流脑结合疫苗曼海欣®、二价流脑结合疫苗美奈喜®以及亚洲首个重组埃博拉病毒病疫苗。
2022年11月，康希诺生物创新疫苗产业园新项目在天津经开区正式启动建设。项目投用后，康希诺生物将具备多种路线新型疫苗的研究开发、临床试验、生产和质量检验的能力，进一步扩大康希诺生物在创新疫苗领域的领先优势，持续推动天津乃至中国创新疫苗产业高质量发展，为中国抗击流行病毒提供有力武器。